真核生物的转座子第一，由于病毒的彻底寄生性，所有病毒毫无例外。因此，病毒决不可能起源于细胞之前，只能先有细胞后有病毒。第二，已经证明，有些病毒的核酸与哺乳动物细胞DNA某些片段的碱基序列十分相似。因为细胞癌基因与反转录病毒的病毒癌基因具有同源序列，从而普遍认为病毒癌基因起源于细胞癌基因。第三，病毒可以看作DNA或RNA与蛋白质的复合大分子，与细胞内核蛋白有相似之处。第四，真核生物中，尤其是脊椎动物中普遍存在的第二类反转录转座子的两端含有长末端重复序列，结构与整合于基因组上的反转录病毒十分相似。普遍认为，两者有相同的起源。真核生物的转座子包括移动基因（mobile DNA）:又叫跳跃基因（jumping gene）或转座子（transposon）是染色体DNA 上可复制和位移的一段DNA序列，转座子(transposon Tn)可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。这一元件不仅可用于分析生物遗传进化上分子作用引起的一些现象，还为基因工程和分子生物学研究提供了强有力的工具。转座子不仅存在于原核细胞(例如大肠杆菌) 和低等真核细胞(如酵母) 中，也同样存在于几乎所有高等真核生物中，它在高等生物基因组中的流动性可能比原核生物要大。真核生物的转座子多为一切具有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA。细菌数属于原核细胞生物，其遗传物质只能是DNA.只有少数病毒的遗传物质为RNA。细菌的遗传物质是DNA，存在于染色体、质粒和转位因子中。细菌染色体：核质。质粒：自主复制；不相容性；转移性；编码某些特殊功能蛋白质。耐药性质粒（接合性耐药质粒R质粒）、Col质粒（肠毒素）、Vi质粒（致病性有关）。转位因子：插入顺序、转座子、转座噬菌体。真核生物的转座子的种类和结构特点一,原核生物1.原核细胞DNA的主要存在形式是以共价闭合环状存在于细菌拟核中,某些DNA与类组蛋白结合构成细菌染色体.但是大部分细菌染色体中DNA没有相关蛋白质与之结合.2.质粒：细菌细胞内独立于染色体外的复制子,如双链环状的F因子.3.转座因子：能在DNA与DNA分子间自由移动位置的序列,如转座子,插入序列.二,真核生物1.DNA子与组蛋白及非组蛋白结合,经过多次压缩最终以染色体的形式存在细胞核中.2.在叶绿体及线粒体中也存在少量DNA以双链环状DNA的形式存在,与细菌染色体相似（建议参考细菌与线粒体及叶绿体在起源中的关系）.由于不知道您是整理大学生物还是高中生物,因此笔者只为您做简单叙述.如将该题改为真核生物与真核生物基因组的比较会更有意义.最后,原核生物是没有细胞核的!真核生物的转座子的机理转座是由可移位因子介导的遗传物质重排现象。转座时发生的插入作用有一个普遍的特征,那就是受体分子中有一段很短的约3-12bp的被称为靶序列的DNA会被复制,使插入的转座子位于两个重复靶序列之间。靶序列的复制可能起源于特定内切酶所造成的粘性末端。转座的生物学意义:① 一个生物的基因组不是固定不变的，基因可以自由移动，原有的基因可以消亡，也可以再生，新基因可以自发形成，生物可以自发产生变异。② 自然界存在自发的基因重组，这种自发的基因重组，不仅出现在细胞减数分裂时，出现在同源染色体的交联—互换，而且另有转座这样的现象存在。③ 解释了例如抗药性基因那样的自然传播机理，特别是为揭示致癌病毒，例如反转录病毒的致癌机理提供了新的认识途径，为人们认识和预防疾病提供了新的途径。④ 为实现人工基因重组提供了依据。转座子不是基因突变，而是可以在基因组范围移动的DNA序列或基因序列。转座子插入到一个基因内部或基因附近均可破坏基因，干扰其表达。真核生物的转座子的发生位置RNA干扰（RNAi）是一种由双链RNA介导，由特定酶参与的特异性基因沉默现象，通过阻碍特定基因的翻译或转录来抑制基因表达。RNAi是真核生物中普遍存在的抗病毒入侵、抑制转座子插入和调控基因表达的监控机制，目前还被普遍应用于分子生物学的基因功能研究。RNAi的作用机制包括3个阶段，起始阶段、执行阶段和倍增阶段，其中倍增阶段仅存在于植物中。1.起始阶段——小双链RNA分子产生外源进入的长双链RNA被Dicer酶特异识别，以一种ATP依赖的方式逐步切割，形成长约20个核甘酸的双链siRNA，且每条链的3＇端都带有2个悬垂的碱基。Dicer酶是一种多功能酶，识别dsRNA，并通过其RNA结合域与之结合。解开dsRNA并通过一种序列特异性的方式进行切割。2.执行阶段靶mRNA降解或转录抑制引起的基因特异性失活剪切形成的siRNA与酶复合物RISC结合，形成siRNA诱导沉默复合物(siRISC)，进而引起靶RNA的降解。真核生物的转座子属于复制型转座先解释一下基因组（genomes）的概念，简单说，基因组就是一个细胞中遗传物质的总量。我们人类是二倍体，体细胞有46条/23对染色体，其实就是2套染色体，1套有23条，那么这23条染色体上所有的DNA序列就是人类的基因组。我想这道题目的意思应该是从结构、数量、序列特点等方面说明真核基因组与原核基因组的异同。相同点很多，你可以自由发挥了，比如：都是由生物基本单位中的所有核酸序列组成，都有重复序列和单一序列，都是生物的遗传物质……然后来看原核生物基因组和真核生物基因组的区别：1、真核生物基因组指一个物种的单倍体染色体组(1n)所含有的一整套基因。还包括叶绿体、线粒体的基因组。原核生物一般只有一个环状的DNA分子，其上所含有的基因为一个基因组。2、原核生物的染色体分子量较小，基因组含有大量单一顺序（unique-sequences），DNA仅有少量的重复顺序和基因。真核生物基因组存在大量的非编码序列。包括：.内含子和外显子、.基因家族和假基因、重复DNA序列。真核生物的基因组的重复顺序不但大量，而且存在复杂谱系。3、原核生物的细胞中除了主染色体以外，还含有各种质粒和转座因子。质粒常为双链环状DNA，可独立复制，有的既可以游离于细胞质中，也可以整合到染色体上。转座因子一般都是整合在基因组中。真核生物除了核染色体以外，还存在细胞器DNA，如线粒体和叶绿体的DNA，为双链环状，可自主复制。有的真核细胞中也存在质粒，如酵母和植物。4、原核生物的DNA位于细胞的中央，称为类核（nucleoid）。真核生物有细胞核，DNA序列压缩为染色体存在于细胞核中。5、真核基因组都是由DNA序列组成，原核基因组还有可能由RNA组成，如RNA病毒。真核生物的转座子与同源重组的异同点全营养混合液（Total Nutrient Admixture,简称TNA）是将人体所需的七大营养素（水、电解质、碳水化合物、氨基酸、脂肪乳、维生素、微量元素），在无菌条件下，按一定的比例和一定的配制程序混合配置，再存放一玻璃瓶或塑料袋中，再统一输注给人体的肠外营养液，这一混合技术，称之为全合一（ALL in ONE，简称AIO）。我国在70年代开始临床研究和试用，至今已广泛在临床使用。TNA使用是根据病人的营养需要，设计配方，每天进行配置，混合液质量直接影响病人的身体健康。为加强配置管理，保证配置质量，我院从98年底由药剂科成立全合一配置室，集中配置全院各临床科室所需的全肠外营养混合液。真核生物的转座子的转座机制转座因子或转座子是一类在很多后生动物中（包括线虫、昆虫和人）发现的可移动的遗传因子。 一段DNA顺序可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用，此过程称转座。已知的转座因子的转座途径有两种： 1．复制转座(replicative transposition) 转座因子在转座期间先复制一份拷贝，而后拷贝转座到新的位置，在原先的位置上仍然保留原来的转座因子。复制转座有转座酶(transposase)和解离酶(resolvase)的参与。转座酶作用于原来的转座因子的末端，解离酶则作用于复制的拷贝。TnA是复制转座的例子。 2．非复制转座(non-replicative transposition) 转座因子直接从原来位置上转座插入新的位置，并留在插入位置上，这种转座只需转座酶的作用。非复制转座的结果是在原来的位置上丢失了转座因子，而在插入位置上增加了转座因子。这可造成表型的变化。 真核生物的转座子的主要类型原核生物遗传物质也是DNA，基本组成单位是脱氧核苷酸。原核生物基因组特点1. 基因组多数由环状双链DNA分子组成。2.具有类核结构。3.操纵子结构。操纵子结构(operon)：功能上相关的几个结构基因往往串联排列在一起，受上游共同的调控区和下游转录终止信号所构成的基因表达单位。转录时，几个基因转录在一条mRNA链上，再分别翻译成各自不同的蛋白质。4.结构基因中无内含子，是与真核细胞的主要区别。编码区基因占基因组比例约50%左右，存在间隔区。5.DNA绝大部分用于编码蛋白质，结构基因多为单拷贝。6.结构基因中无重叠现象(一段DNA序列编码几种蛋白质多肽链)。7.基因组中存在重复序列。8.基因组中存在可移动的DNA序列，如转座子和质粒等。版权声明：以上内容作者已申请原创保护，未经允许不得转载，侵权必究！授权事宜、对本内容有异议或投诉，敬请联系网站管理员，我们将尽快回复您，谢谢合作！

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