什么是多囊肾？多囊肾是一种遗传性疾病，可分为常染色体隐性基因型和常染色体显性基因型。常染色体隐性基因型直到成年才出现症状。常染色体显性基因型一般在婴儿中更为明显。症状为双肾囊肿，双肾肿大，肾区疼痛高血压。男性和女性的发病率相似：父母一方受到影响，50%的儿童因获得囊肿基因而发病，未受影响的儿童不携带囊肿基因，他们的下一代子孙也不会发病。目前，还没有药物可以预防或阻止疾病的进展。主要治疗是非常重要的，早期发现，预防并发症的发生和发展，及时准确地治疗已经发生的并发症。多囊肾是一种常见的遗传性肾病，要从根本上治疗多囊肾，就必须从改善肾脏的血液循环开始。简单的手术治疗可以导致大囊肿的切除，小囊肿生长迅速，病情更严重。目前，大多数患者都接受AIF囊肿分级康复系统治疗。多囊肾的考虑可能是由遗传因素引起的，可能与腰痛、高血压、血尿、肾功能受损等有关，肾功能受损会导致慢性肾功能衰竭和尿毒症的发生，一旦出现这种症状，就需要给予手术治疗。什么是多囊肾由于多囊肾属于先天性染色体遗传性病变，患者通常首先会出现血尿症状。在多囊肾中，肾功能严重受损和可见血尿只发生在晚期。患者不会发病早期，也没有明显的特别症状，所以只需要定期做泌尿科检查。多囊肾是指在肾实质上有无数大小囊肿的多囊肾。患者常表现出腰痛、肾区疼痛、血尿、高血压。必须进行相关的检查。如尿检、尿渗透压测定、血肌酐、超声波检查、CT等。根据实验室结果和临床症状，通常会进行诊断。这种病一般为对症或。多囊肾多囊肾需要肾移植，但如果进行活体肾移植，手术将由直系亲属捐赠肾脏。如果一个家庭的近亲可以进行肾移植手术，手术后恢复会更好，移植排斥反应相对较小。肾移植也可以从外部来源进行，但需要匹配点，手术后移植排斥反应较小。版权声明：版权声明：上述内容的作者已申请原创保护，未经许可不得复制。有关授权事项、反对或投诉本内容，请与网站管理员联系。我会尽快回复你的。非常感谢您的合作!

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